Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila podávání posilujících dávek upravených vakcín od společností Pfizer/BioNTech a Moderna (Comirnaty Original/Omicron BA.1 a Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1), které jsou zacílené proti koronavirové variantě omikron. EMA o tom informuje na svém twitterovém účtu i na svém webu.

‼️ EMA has recommended authorising the first adapted COVID-19 #booster vaccines.

The Comirnaty and Spikevax vaccines adapted to the Omicron BA.1 subvariant will provide broader protection against #COVID19.

➡️ https://t.co/6xcmoNRK5c pic.twitter.com/Lw7eqcG8dO

— EU Medicines Agency (@EMA_News) September 1, 2022

Upravené vakcíny jsou zaměřené jak na původní variantu viru, tak na variantu omikronu BA.1. Konečné slovo v povolování vakcíny má Evropská komise.

Její rozhodnutí se dá pokládat za formalitu a bude následovat v nejbližších dnech, píše agentura Reuters. Upravené vakcíny jsou už vyrobeny a do Evropské unie budou dodány několik dní poté, co očkování schválí regulační orgány.

Český ministr zdravotnictví Vlastimil Válek minulý týden řekl, že pokud budou vakcíny na začátku září schválené, na podzim budou v Česku zhruba tři miliony dávek.

Unijní regulátor doporučil podání posilovacích dávek osobám ve věku 12 let a více, kteří mají za sebou aspoň jedno očkování proti nemoci covidu-19.

Vakcíny specializované na submutace BA.4 a BA.5 koronavirové varianty omikron, které jsou nyní dominantní a nakažlivější, EMA v současné době prověřuje.