geny

Když lékaři v květnu 2025 poprvé zasáhli do genetické informace několikaměsíčního kojence, šlo o krok do neznáma. Dítě trpělo vzácnou metabolickou poruchou, která v jeho těle způsobovala nebezpečné hromadění amoniaku. Bez léčby by velmi pravděpodobně následovala transplantace jater, a to už v raném věku.

Historii si často ukládáme do polic v knižních vazbách. Jména patří minulosti a máme pocit, že se nás už nijak nedotýká. Jenže genetika má jiný názor. Podle ní minulost nikam nezmizela. Pořád žije, proudí krví a přenáší se dál.

Genetické technologie mění podobu asistovaného početí rychleji, než stačí reagovat zákony i společenská debata. Startupy jako Nucleus Genomics vstupují do prostoru mezi medicínou a ambicí rodičů zajistit dětem co nejlepší start – a vyvolávají otázku, kde končí péče a začíná genetický výběr.

Manželství je krásný závazek, ale zároveň i každodenní práce na vztahu. Vědci se shodují, že existují faktory, které dokážou ovlivnit stabilitu partnerství víc, než bychom čekali. Některé z nich máme pod kontrolou, jiné jsou dané už předem. A právě ty nejpřekvapivější přináší aktuální výzkumy.

Genetická stopa po dávných neandertálcích může i dnes ovlivňovat lidskou výkonnost. Mutace v enzymu AMPD1, kterou nese část populace, snižuje schopnost rychle doplňovat energii ve svalech a může tak ubrat šance na cestě k vrcholovému sportu.

Poprvé v dějinách věda zasáhla přímo do lidské DNA uvnitř těla a zachránila život dítěti odsouzenému k smrti. Přelomová genová terapie otevírá dveře novému věku medicíny.

Zní to neuvěřitelně, ale je to skutečnost. Díky pokročilé genetice dnes lékaři dokážou odhalit a léčit vážné nemoci u dětí ještě před jejich narozením. Revoluce v medicíně právě začala – a mění osudy celých rodin.

Zjistil to genetici ve srovnávací studii DNA.